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AIRP
Associazione Italiana Rene Policistico ETS

8ยฐ smart AIRP: 28 novembre 2020, Liguria, Piemonte e Valle d’Aosta

Siamo lieti di invitarvi allโ€™ โ€œ8ยฐ smart AIRP, mettiamoci comodiโ€ che si terrร  sabato 28 novembre 2020 dalle ore 15.00 alle ore 17.00. Dovremo immaginare di essere in un salotto, seduti comodamente sul vostro divano, per fare quattro chiacchiere insieme. Vi aspettiamo per approfondire lโ€™argomento sul rene policistico, sulle nuove...

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Le nuove mascherine AIRP!

Sono arrivate!!! Le nostre mascherine sono realizzate in 2 strati 100% cotone e sono lavabili in lavatrice a 40ยฐ. Sono disponibili in tre misure: Bambino (dai 4 ai 10 anni), Donna e Uomo (S – M – L) Allโ€™interno troverete, oltre alla certificazione, due filtri in tnt certificati, intercambiabili dopo...

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4 settembre 2019: Giornata Mondiale di sensibilizzazione su #PKD

#AIRPonlusย punta sulla ricerca scientifica. Ogni giorno รจ vicina ai pazienti che soffrono di questa patologia, pazienti che hanno paura di trasmettere la malattia ai propri figli (ADPKD – ARPKD). Insieme cerchiamo di sensibilizzareย lโ€™opinione pubblica e aumentare la consapevolezza su questa malattia geneticaย cronica ereditaria. AIRP รจ presente dal 3ย al 5 settembre...

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SOSTENIAMO AIRP… per dare un P@st@ al s@le alla ricerca 🌷

Una simpatica novitร  per tutti! Siamo una grande famiglia e come tale AIRP, oltre al suo sostegno, ha voluto realizzare un “braccialetto rosso” simbolo per ognuno di noi perchรฉ siamo tanti lungo lo stivale, siamo speciali e ci accomunano le stesse emozioni, sensazioni e difficoltร … (Carmen) per informazioni: amministrazione.airp@renepolicistico.it #RenePolicistico...

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A Telgate domenica 10 marzo 2019: si parla di malattie rare

Domenica, 10 marzo 2019,ย  ore 16.00 Telgate (BG) – Via Roma, 48 Sala Consigliare #ARPKDย #AIRPonlusย #RenePolicisticoย 🌷ย #RareDiseaseDay Ogni giorno รจ il giorno delle malattie rare: Telgate (BG) – Domenica 10 marzo ore 16. Una giornata dedicata allโ€™importanza dellโ€™assistenza sanitaria e sociale dedicata a chi soffre di una malattia rara. Con Luisa Sternfeld...

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